एंटीट्यूमर ड्रग रिसर्च एंड डेवलपमेंट: तर्कसंगत जुनून की आवश्यकता है

कैंसर घातक बीमारी के सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए एक गंभीर खतरा है। पिछले 10 वर्षों में, बुनियादी चिकित्सा अनुसंधान और नैदानिक उपचार मॉडल की प्रगति और कुछ नई एंटीट्यूमर दवा लक्ष्य की खोज की प्रगति के साथ, एंटीट्यूमर दवा अनुसंधान और विकास में भारी बदलाव आया है - परंपरागत साइटोटोक्सिसिटी से दवाओं की कक्षा गैर-साइटोटोक्सिक लक्षित दवा में बदल गई विकास। इस पेपर में, 1 जनवरी, 2005 से 31 दिसंबर, 2011 तक, घरेलू और विदेशी एंटीट्यूमर दवा अनुसंधान रिपोर्ट की समीक्षा और समीक्षा की गई, पिछले 10 वर्षों के संक्षेप और विश्लेषण से, एंटीट्यूमर दवा अनुसंधान और मुख्य प्रगति और भविष्य के रुझानों के विकास , एक संदर्भ प्रदान करने के लिए एंटीट्यूमर दवा अनुसंधान और विकास से संबंधित कर्मियों को देखने के लिए।

अपवर्तक बीमारी और नैदानिक जरूरतों की तात्कालिकता के कारण, एंटीट्यूमर दवाएं गर्म शोध और अभिनव दवाओं के विकास रही हैं। विशेष रूप से हाल के वर्षों में, घरेलू और विदेशी प्रमुख दवा कंपनियों ने कैंसर विरोधी दवा अनुसंधान और विकास में निवेश में वृद्धि की है, कुछ मूल गैर-कैंसर दवा कंपनियां विलय और अधिग्रहण, सहयोग और अन्य तरीकों के माध्यम से उद्योग के रैंक में शामिल हो गई हैं। अपने स्वयं के ट्यूमर उत्पादों लाइन का विस्तार करें। आंकड़ों के मुताबिक, 2010 में ट्यूमर दवा यौगिकों के नैदानिक परीक्षण में प्रवेश करने के लिए विदेशी कंपनियों 2005 में लगभग 2.5 गुना है; स्टेट फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एसएफडीए) ने सभी अभिनव दवाओं के अनुपात के लिए एंटीट्यूमर दवा दावों को स्वीकार किया, 2005 से 10% गुलाब 2010 में लगभग 40% - घरेलू और नई दवाओं, या संख्या की घोषणा करने के लिए नई दवाओं की संख्या दोगुना राष्ट्रीय प्रमुख नई दवा निर्माण में विशेष रूप से घोषित उम्मीदवार एंटीट्यूमर दवाओं के लिए लगभग 60% यौगिकों का मिश्रण करते हैं।

आणविक लक्ष्यीकरण अनुसंधान मुख्यधारा बन गया है

पारंपरिक साइटोटोक्सिक दवाएं (जो विशेष रूप से कोशिका विभाजन को अवरुद्ध कर सकती हैं और कोशिका मृत्यु का कारण बन सकती हैं), ट्यूमर कोशिकाओं को मारने के दौरान, सामान्य मानव कोशिकाओं को भी उपचार से संबंधित विषाक्तता से नष्ट कर देती है, और रोगी जीवन को भी कम कर सकती है। इसलिए, एंटीट्यूमर दवाओं का अनुसंधान और विकास जो ट्यूमर कोशिकाओं के नए तंत्र को चुनिंदा रूप से मार या रोकता है, कई शोधकर्ताओं का लक्ष्य बन गया है।

आणविक जीवविज्ञान और कोशिका जीवविज्ञान के तीव्र विकास में ट्यूमर सेल विकास, प्रसार और विनियमन के कई आणविक तंत्र प्रकट होते हैं। इस आधार पर, एंटीट्यूमर नई दवाओं के विभिन्न लक्ष्यों को पाया गया है। ये लक्ष्य अपेक्षाकृत विशिष्ट हैं और ट्यूमर वृद्धि को अवरुद्ध कर सकते हैं या सामान्य कोशिकाओं पर प्रभाव को कम कर सकते हैं, विषाक्तता अपेक्षाकृत हल्की है। इस प्रकार, साइटोटॉक्सिक दवाओं और ब्रॉड-स्पेक्ट्रम सेल चक्र अवरोधकों से एंटीट्यूमर दवा विकास, मैक्रोमोल्यूलर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और छोटे अणु यौगिकों सहित अधिक विशिष्ट सेल सिग्नल ट्रांसडक्शन इनहिबिटर तक। जो एंटीट्यूमर दवाओं के सबसे लोकप्रिय वर्ग के विकास के लिए बदले में छोटे अणु टायरोसिन किनेस अवरोधक (टीकेआई)। 2005 से पहले, एसएफडीए ने 5 से कम नई दवाओं के टीकेआई वर्ग को स्वीकार किया, और 2011 के अंत तक, नई दवाओं की कुल राशि 50 से अधिक की सूचना दी।

वर्तमान में, टीकेआई लक्ष्य मुख्य रूप से ईजीएफआर, वीईजीएफआर, पीडीजीएफआर, एसआरसी, एबीएल और टायरोसिन किनेज परिवार के कई अन्य सदस्यों पर केंद्रित हैं, उत्पाद की वर्तमान सफलता का लक्ष्य इन लक्ष्यों के लिए भी है। हेपेटोसाइट विकास कारक (एचजीएफ) और इसके रिसेप्टर सी-मेट प्रोटीन भी एक आम लक्ष्य हैं, और अगले सफल लक्ष्य होने की संभावना है। चूंकि ट्यूमर वृद्धि और अस्तित्व न केवल एक रिसेप्टर या सिग्नलिंग मार्ग पर भरोसा करते हैं, एकाधिक लक्ष्य पर कार्यरत एक भी एजेंट कई फार्माकोलॉजिकल गतिविधियों का उत्पादन कर सकता है, ताकि सिग्नल पथ अवरोध में कई लिंक प्राप्त किए जा सकें, इसलिए, एकाधिक टीकेआई में भूमिका लक्ष्य वर्तमान ट्यूमर दवा (लगभग 3/4) की मुख्य विकास दिशा प्रतीत होता है।

दूसरा, कई दवा कंपनियों ने लक्षित दवा उत्पाद लाइनों में महत्वपूर्ण ओवरलैप किया है, उसी लक्ष्य के लिए कई दवाएं विकसित की जा सकती हैं। साथ ही, एक ही संकेत के लिए कई दवाएं विकसित की जा रही हैं (ज्यादातर ट्यूमर की बड़ी बाजार क्षमता, गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर की उच्च घटनाओं में केंद्रित है जो सबसे बड़ा एनएससीएलसी है)। दूसरी तरफ, छोटे संकेतों के क्षेत्र में शोध उच्च जोखिम वाले ट्यूमर के क्षेत्र में तीव्र प्रतिस्पर्धा के कारण "भीड़" बन गया है, जिसके कारण अन्य दुर्लभ ट्यूमर से या अधिक कॉर्पोरेट अनुसंधान हुआ है। उदाहरण के लिए, चूंकि सोरफनी को दिसंबर 2005 में एसएफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था, इसलिए किडनी कैंसर के क्षेत्र में नई दवा अनुप्रयोगों की संख्या में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है। इसलिए, वर्तमान प्रतिस्पर्धी स्थिति में, एक उचित आर एंड डी रणनीति विकसित करने के लिए, उचित नैदानिक स्थिति की पहचान करना काफी महत्वपूर्ण है।